福清市妇幼保健院

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【喜讯】为母婴安全保驾护航——我院成为省妇幼产前诊断中心的筛查诊治联盟单位

浏览次数:2151 时间:2022-09-06 10:24:31

好消息!好消息!好消息!

我院正式成为

 省妇幼产前诊断中心的筛查诊治 

联盟单位啦

✿一份荣誉,一份肯定

2022年8月20日,福清市妇幼保健院参加了省妇幼主办的福建省产前诊断中心“筛、诊、治”联盟单位授牌仪式。启动仪式上,我院正式成为省妇幼产前诊断中心的筛查诊治联盟单位之一,我院副院长薛哲代表医院参加了授牌仪式。

▲图中左三是薛哲副院长参加授牌仪式

福建省妇幼保健院医学遗传诊疗中心、福建省产前诊断中心是我省开展产前“筛查、诊断和治疗”的最权威机构,组建成立“筛、诊、治”联盟成员单位,将进一步促进提高我省新生儿出生缺陷的早期诊断率,减少出生缺陷类疾病发生,有效提高出生人口素质,更好地服务于基层百姓健康。

福清市妇幼保健院于2021年通过省产前筛查中心的审批授牌,一直与省妇幼产前诊断中心保持合作关系,此次加盟搭建了完善的“产,筛,诊”医疗合作体系,标志着我院的产科筛查和诊断流程迈入一个新的台阶,对于出生缺陷防控,关爱孕育健康起到至关重要的作用。

王芳云副院长表示:我们医院已经成立了产前筛查中心,在我院已经开展产前筛查的一系列检查项目,对于筛查结果有异常的孕妇也可进行专业的咨询指导,极大方便了孕产妇,也进一步提高了产科诊治的水平。

 

产前筛查小知识

什么是产前筛查?

产前筛查是通过化验孕妇血液中的某些特异性指标,筛选出高危人群,即怀疑有先天愚型(21三体综合征)、18三体综合征及开放性神经管畸形(无脑儿、脑膨出、脊柱裂等)胎儿的孕妇,以进行产前诊断。它是预防部分先天缺陷的一种手段。

产前筛查的特点:
● 早期:在孕15周就可以进行,最佳时间:孕17-19周
● 简便:只要抽取2ml静脉血即可
● 安全:对孕妇和胎儿无任何影响

什么是产前诊断?

产前诊断是对有产前筛查高风险等指征的孕妇通过介入性的方法,如羊膜腔穿刺进行染色体检查等,对产前筛查神经管缺陷高风险孕妇进行超声产前诊断。

哪些孕妇需要诊断?

孕妇有下列情形之一的,需进行产前诊断:

●35岁以上的高龄孕妇;

●产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇;

●曾生育过染色体病患儿的孕妇;

●产前超声检查怀疑胎儿可能染色体异常的孕妇;

●夫妇一方为染色体异常携带者;

●医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。

孕妇为什么要做产前筛查或产前诊断?

一方为染色体异常携带者;医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。遗传因素和环境如噪声污染、放射污染、化学污染、电磁辐射、微生物感染等是造成先天缺陷儿发生的主要原因。其中,先天愚型和神经管缺陷畸形的发生率较高。

每对夫妇都有可能生出先天缺陷儿,而且出生后大部分缺陷尚无有效的治疗方法,给家庭和社会带来沉重的负担。因此,应尽可能动员所有孕妇接受产前筛查,筛查出的高危人群再接受进一步诊断。

什么是先天愚型?

先天愚型又称伸舌样痴呆或唐氏综合征,是染色体异常的结果。怀有先天愚型胎儿的孕妇早期可能出现先兆流产、胎死宫内;分娩时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期易患肺炎死亡;即使成活,在智能方面也多为中度或重度低下(智商<50),而且还伴有其它严重的多发畸形,如先天性心脏病(35%)、消化系统畸形(6%)、听力和视力障碍(70%)和白血病(1%)等。

医生!我们家庭从没有生过缺陷儿,我在怀孕期间很正常,也没有多次流产史或其它不良分娩史,是否也要参加产前筛查?

有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型,不是遗传性疾病,也无明显家族史,发生有较大的随机性,仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有孕妇都应参加产前筛查。

免费唐氏筛查流程
 
▶我院门诊2楼产科导诊台排号;
▶测量体重、血压;
▶诊室内医生开“免费产前筛查申请单”和自费“超声检查申请单”;
▶门诊2楼检验科①号窗口抽血液标本;
▶门诊3楼超声科预约彩超;
▶于预约时间再次到医院接受彩超初筛;
▶门诊2楼产科导诊台处领取唐氏筛查报告单。

(备注:等报告期间若接到电话通知,请按通知前来。)

01如何参加产前诊断?

产前筛查21三体/18三体高风险或有其他介入性产前诊断指征的孕妇,可在适宜孕周到项目定点医疗保健机构自费完成术前检查后,持转诊单、社保卡、身份证和检查报告等材料到指定产前诊断机构免费进行介入性产前诊断。

产前筛查神经管缺陷高风险孕妇可持项目实施单位开具的转诊单到指定产前诊断机构自费行超声产前诊断。

02接到产前筛查结果报告单后我该怎么办?

您接到产前筛查结果报告单后请立即与医生联系,明确筛查结果,排除异常情况。

如果不想做介入性产前诊断,是否可以选择做无创DNA检测?

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(NIPT,俗称无创DNA检测)是高精确性的筛查技术,但并非诊断手段,且未纳入本项目免费服务内容。介入性产前诊断目前仍是胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。

NIRT适用人群有:
①血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
②有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病病原体感染活动期、孕妇RH阴性血型等)。
③孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

时间:周一至周天

上午:

8:00—11:30

下午:

14:30—17:00(5月1日至9月30日)

14:00—16:30(10月1日至次年4月30日)

地点:福清市妇幼保健院门诊2楼产科门诊
 
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